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优时比公布抗炎药bimekizumab IIb期临床积极数据

文章来源:<b>黄金城hjc平台手机版</b> 责任编辑:长春皮肤病医院 发布日期:2019-09-04

比利时药企优时比(UCB)近日公布了实验性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病患者IIb期临床研究BE ABLE扩展研究的积极数据。结果显示,几乎所有BE ABLE 1应答者在完成60周bimekizumab治疗后维持了完全或几乎完全的皮损清除。这些结果是迄今为止调查bimekizumab的长期数据,进一步强调了该分子独特的双重作用机制的潜在价值:除了强效、选择性中和IL-17A之外,也强效选择性中和IL-17F,这是驱动炎症过程的2种关键细胞因子。

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该研究的调查员、俄勒冈医学研究中心院长Andrew Blauvelt表示,“BE-ABLE 2 IIb期研究中观察到的长期结果表明,IL-17F抑制联合IL-17A抑制可以对需要显著、长期皮损清除的银屑病患者产生有意义的差异。这些研究结果增加了越来越多的证据,支持bimekizumab在多种炎症性疾病中对IL-17A和IL-17F细胞因子进行独特的双重中和,并显示出了令人兴奋的潜力。”

优时比免疫主管和执行副总裁Emmanuel Caeymaex表示,“尽管近年来治疗取得了进展,但银屑病患者仍有许多尚未满足的需求。许多患者没有经历长期症状缓解,他们对长期治疗的信心往往有限。bimekizumab在银屑病中的积极作用和快速发展反映了UCB致力于将科学创新与更大的患者价值联系起来。”

在BE-ABLE 1研究中,基于每4周一次bimekizumab治疗(剂量范围64mg、160mg、160mg,负荷剂量[loading dose]320mg、320mg、480mg),高达79%的患者在第12周就达到了至少90%的皮损清除(PASI90缓解)。在这些BE ABLE 1应答者(定义为第12周达到PASI90缓解)中,基于剂量范围160mg或320mg(每4周一次),80%左右维持了额外48周的严格PASI90缓解。此外,有70-83%的BE ABLE 1应答者维持了PASI100缓解和IGA缓解。该研究中的安全性与以往的研究一致,没有观察到新的安全性发现。常见的治疗出现的不良事件为口腔念珠菌病和鼻咽炎。无自杀意念/行为、主要不良心脏事件或炎症性肠病病例报告。

bimekizumab是一种实验性、新型人源化单克隆抗体,能强效地、选择性地中和IL-17A和IL-17F,这2种细胞因子都能促进炎症过程。IL-17A和IL-17F具有相似的促炎功能,并独立地与其他炎症介质合作,在多个组织中驱动慢性炎症和损害。

黄金城hjc平台 先前对银屑病和银屑病关节炎的早期临床研究表明,bimekizumab独特的IL-17A/IL-17F双重中和可能为治疗免疫介导的炎症性疾病提供一种新的靶向疗法。在疾病相关细胞中的临床前研究显示,在中和IL-17A的同时中和IL-17F能够减少皮肤和关节炎症以及病理性骨形成,其程度大于单独抑制IL-17A的程度。(生物谷Bioon.com)

原文出处:Bimekizumab Demonstrated Long-Term Maintenance of Complete or Almost Complete Skin Disease Resolution for Psoriasis Patients in BE ABLE 2 Extension Study

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